Nesta terça-feira (20), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do primeiro medicamento genérico do Dexilant, utilizado no tratamento de azia associada à doença do refluxo gastroesofágico e lesões no esôfago decorrentes de esofagite erosiva.
A autorização para o registro do dexlansoprazol, princípio ativo da fórmula, foi divulgada no Diário Oficial da União (DOU). Este novo medicamento está disponível em dosagens de 30 e 60 miligramas (mg) e é indicado para pacientes a partir de 12 anos.
De acordo com a Anvisa, a introdução do genérico representa um avanço significativo para os pacientes, já que esses medicamentos costumam ter preços mais acessíveis, facilitando o acesso ao tratamento, especialmente para aqueles que necessitam de uso contínuo.
A agência ressalta que o novo dexlansoprazol atende aos mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia aplicados aos produtos de referência. Todos os genéricos aprovados pela Anvisa passam por uma rigorosa avaliação técnica que garante sua equivalência terapêutica em relação ao medicamento original.
